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在过去的20年里，科学家们试图将艾滋病从致命转变为慢性治疗，这改善了许多患者的生活。然而，要找到为患者提供永久治疗的方法，还有很长的路要走。
B细胞是产生抗病毒、细菌等抗体的白细胞。B细胞在骨髓中形成，成熟后进入血液和淋巴系统，并从那里进入身体的不同部位。
到目前为止，只有少数科学家能够在体外设计B细胞。在这项研究中，特拉维夫大学阿迪·巴泽实验室首次开发了一种一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们对体内的B细胞进行基因工程，以产生所需的抗体。基因工程是由病毒衍生的病毒载体完成的。经过工程转化后，病毒载体不会造成损害，只会将编码抗体的基因带入体内的B细胞。
研究人员已经能够准确地将编码抗体的基因导入B细胞基因组中所需的位点。所有接受治疗的模型动物都有反应，它们的血液中含有大量必需的抗体，确保它们能在实验室培养皿中有效中和HIV病毒。
研究人员表示，他们结合了CRISpR将基因引入所需位点的能力和病毒载体将所需基因引入所需细胞的能力，从而转化患者的B细胞。研究人员使用了腺相关病毒家族的两种病毒载体，一种用于编码所需的抗体，另一种用于编码CRISpR系统。当CRISpR切入B细胞基因组中所需的位点时，它将引导基因的引入：编码只针对HIV的抗体基因。
